Сопровождение по регистрации и пострегистрационным требованиям на всей территории ЕАЭС
Регистрация
медицинских изделий в ЕАЭС
С чем я помогаю
Регистрация медицинских
изделий в ЕАЭС
Пострегистрационные действия
Работаю как с российскими,
так и с зарубежными компаниями —
от стартапов до международных корпораций.
Взаимодействие с Росздравнадзором —
основная часть моей деятельности.
Выступала более чем на 70 отраслевых
мероприятиях как эксперт и приглашенный спикер.
Являюсь автором Telegram-канала «Про медизделия»
и создателем базы знаний «Про медизделия».
Меня зовут Алина Мустафина.
С 2011 года я работаю в сфере медицинских изделий:
  • 2011–2013: научный сотрудник и исследователь в ЦНИИС и ЧЛХ
  • 2014–2020: заместитель начальника отдела экспертизы медицинских изделий в ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора
  • С 2020 года — на стороне производителей. Сопровождаю регистрацию, внесение изменений, выполнение пострегистрационных требований
Обо мне
YouTube
Made on
Tilda